quarta-feira, 21 de julho de 2010

Tudo tem um lado positivo nesta vida....


Vejam se nao concordam comigo?

Apesar do Decadron ser um forte aliado ao tratamento, ja que age direto no nervo central pra bloquear ainda mais qualquer tentativa de volta da doença , deixando nossa fofa algumas vezes pra baixo, com o abdomen mais dilatado e sem duvida, que o figado e o baço tambem estao sofrendo um pouco mais, ja que estao inchados.

Tem 2 lados positivos: Um vcs ja sabiam que a fome da baixinha ta de leao, mas com L maiusculo, vcs tem que ver, só rindo...se deixar, quer comer a cada meia hora!

E com isso, o nosso amigo Hematocrito vai melhorando mais e mais...Ainda bem!

E um outro lado SUPER POSITIVO, é que este remedio faz a producao de Leucocitos aumentarem , o que por sua vez faz os neutrofilos aumentarem tb e assim nossa linda, fica com a imunidade show de bola!

Entao, conseguimos fazer com que ela aproveitasse melhor a 1a semaninha de "ferias" e curtisse alguns passeios , alem da vinda da amiguinha Maria Antonia.



Na 3a feira recebemos a Maria Antonia aqui pra casa , almocamos fora no restaurante que a Sofy mais gosta e como cia tivemos o papagaio, olhem só o trio ternura ai em cima.....


Depois , a dupla me acompanhou por meia horinha na Orlean pra escolhermos alguns tecidos pra Buzios e olhem só que coisa mais fofa as duas?

Depois fomos ao clube e nossa! Como se esbaldaram....

Alem do parquinho ao ar livre, aproveitaram tb a sala de jogos e brincaram muuuiiiitttoooo!

Até futebol elas curtiram, é mole?

Pra completar a farra, vieram aqui pra casa e viram TV, lancharam , brincaram e ainda tiveram animo pra fazer fazer bijou. E olhem bem aonde elas escolheram ficar! Dentro do closet da Sofy, com direito a cobertor no chao pra ficar mais confortavel. É muito bacana ver o qto elas ja sao decididas e se viram com tao pouca idade....Essa geração promete!!!
Foi tao lindo ver mais um reencontro,a felicidade em ver a Sofy assim, participativa, interagindo com uma amiguinha como sempre foi , é tao gratificante, que chega a doer o peito.
Acredito que eu ja tenha comentado outras vezes, mas é incrivel como essas criancas conseguem ter a habilidade de cultivar amizade ao pe da letra e tao cedo. Tivemos mais uma vez , uma oportunidade de demonstracao de carinho muito linda e verdadeira.
Tomara que isso perdure pra sempre na vida de todos
eles e que realmente possam ser: AMIGAS PARA SEMPRE !

Estamos chegando cada dia mais perto de um dos nossos sonhos. O 1o agora é que ela realmente possa voltar as aulas assim que entrar na Manutencao e depois é rezar pra passar bem rapido o tempo que falta pra chegarmos a Jan2012 , onde teremos o 2o sonho realizado: A alta do tratamento.
Chegaremos lá , confio muito mesmo! Ainda mais tendo vcs ao nosso lado...
E pra fechar com chave de ouro a semaninha, fizemos as aplicacoes de quimio e agora faltam 4 semanas de Reinducao . E o Decadron tb, agora faltam 7 dias !!!
Domingo estaremos fazendo novos exames pra ter a liberacao da quimio da semana que vem. Torcam mais uma vez pela Sofy, ta?

Beijo grande e com esse Solzinho, tenham todos um otimo fim de semana.

sexta-feira, 16 de julho de 2010

1a semana de Reindução, agora faltam 5....11 dias de Decadron, agora faltam 10....


Pois é, o tempo ja voava e agora mais ainda...Ainda bem,sabia? Pq sao tantas tarefas diarias pra acompanhar a Sofy , que fazer tanta coisa, acaba ajudando a passarmos mais rapidamente por esta fase.

Pq vou te contar, esse remedio realmente é complicado! Em termos de humor até que ela teve alguns dias dessa semana bem melhores do que outros. Tinha momentos em que parecia a mesma Sophia de sempre. O pique pra baixo que temos percebido é no final do dia, qdo 2 doses do remedio ja estao circulando no organismo.Ai, normalmente ela vai ficando mais lentinha , com vontade de dormir ou ficar quietinha no canto dela sem nem sequer falar. E olha que ela é como eu, tagarela abessa.

É duro de ve-la assim, mas nao tem jeito, precisamos continuar pedindo muita protecao, calma , paciencia, tranquilidade,e mais saude ainda pra que ela venca mais essa batalha. E isso, temos feito....

Tentamos ao maximo reanima-la , inventando e reiventando tarefas, brincadeiras, saidinhas rapidas, enfim, tudo pra minimizar ao maximo este "mal estar". Ontem foi o ultimo dia de aula , agora ela esta de ferias ate 2/8. Por um lado é otimo, pq vai dar o tempo certinho do Decadron acabar. Ai, ninguem segura, ela voltara com a corda total...

Nao podemos reclamar de nada, só agradecer, pq mesmo passando por isso, tem tanta coisa pior ai fora. Cada vez que vamos ao Copa Dor percebemos que devemos dar gracas a Deus da Sofy estar com LLA e estar se recuperando bem. Pq tem muita coisa acontecendo bem pior e que da uma grande aperto no coracao. Pq essas criancas definitivamente , nao deveriam passar por isso. E os pais? Varios em frangalhos, mas sem desistir, isso é muito bacana. Um dando forca ao outro e assim juntos, conseguiremos!

Pra dar uma atualizada do que ocorreu nesta semaninha, como tudo tem um lado bom, o Decadron da mt fome, entao, ela tem se alimentado bem, o que sem duvida é uma alegria.

Conseguimos dar uma escapulida pra ver o Shrek as 14h, e mais uma vez Papai do Ceu estava do nosso lado, pq mesmo em periodo de ferias, só tinham umas 10 pessoas fora nós 5.

Ufa....rs....

Retomamos a quimio na 5a feira onde a baixinha mais uma vez foi campea. Tomou 3 doses( uma de Doxo, uma de Oncovin , estas via cateter) e uma de Elspar( que ela reclama muito pq detesta injecao e ainda tem que ficar monitorada por 2 horas pra ver se nao faz reacao alergica). Depois de passarmos 8 horas no Copa, correu tdb e voltamos pra casa.

Outra escapulida rapida hoje foi a do salao , pq ela queria mt pintar as unhas, vejam so o charme....e adivinhem a cor ? Rosa Pink! Ficou mt fofa....E agora pouco foi dar uma volta com o Bito no Shopping da Gavea.

Tudo isso, com todo o cuidado de sempre, mas ela tb precisa de uma "folguinha"ne? E ca entre nós, sabe que deu uma reanimada na baixinha? Ainda bem....

Ou seja, tivemos uma Semana Abencoada!!!Nao podemos reclamar, temosque agradecer todos os dias.

Agora sera o seguinte, desde que ela tenha criterio, é claro:

- Elspar- Faltam 3 doses , que se Deus quiser serao dadas nesta semana na 2a e 5a , e a ultima na 2a feira que vem.
- Doxo e Onco- Faltam 3 doses, que se Deus quiser serao dadas na proxima 5a, depois uma por semana após o ultimo Elspar.

Depois disso, esperamos 15 /20 dias pra que ela faca as 8 quimios de ARA-C. Sendo 4 dias seguidos em uma semana, e 4 na outra.

Ai sim, poderemos comemorar por mais uma fase terminada, o que pelos nossos calculos deve dar na 2a quinzena de Agosto.E ai, vira a sonhada MANUTENCAO.

Mais a frente qdo aprender o que e como sera esta fase, contamos pra vcs ta? Pq senao é mt informacao ne?rs....

Beijo grande e continuamos a contar com todos vcs pra emanar cada dia mais, o BEM pra Sofy.

Obrigada de coracao.

segunda-feira, 12 de julho de 2010

Esse Decadron nào é facil....

Pessoal,

Nem conto pra vcs como o tal de Decadron realmente estraga uma pessoa...Sei que ele é necessario, mas ver a Sofy comecando a ficar caidinha, sem vontade brincar,jogar, quem dira ver aquele jeitinho brincalhao dela, como este ai em cima que foi tirado em um curto periodo de bom humor e entusiasmo que rolou este fim de semana, nao é facil...

A Dra Soraia ja havia nos alertado dos efeitos colaterais da cortizona , mas realmente ao vivo e a cores, é punk! Serao 21 dias, considerando que hoje é o 5o dia e ela ja esta desanimadinha, imagina daqui a 16 dias....Meu Deus, sei que vamos fazer de tudo pra nao deixa-la se abater e inclusive ja conversamos que todo o mau humor, a vontade de dormir mais e fora de hora, a ansiedade por comida sao efeitos do remedinho novo. Ainda bem que mais uma vez nossa fofa nos entendeu. Nao tem outro jeito, precisamos dele nesta fase de Reinducao.

Agora é rezar pra que ele nao aumente os estragos tb internamente, pq existem riscos de infiltrar figado, distencao do abdomen,etc...Mas confio muito que o melhor esta reservado pra ela e como foi a Fase 1, ela vai conseguir passar por essa de uma forma mais amena possivel.

Quinta feira reiniciaremos as quimios e como sempre, pedimos a forca, fe, pensamentos positivos e oracoes pra nossa baixinha linda conseguir fazer tudo dentro do tempo e sem sofrimento.
Sabemos que a Sophia de hoje nao é a mesma de dos ultimos 5 meses, que sorria, pulava, brincava, cantava, fazia milhoes de caras e bocas, toda fofa fazendo palhacada, corrindo....Mas ela qdo terminar estes 21 dias, esperaremos mais alguns pra que o organismo limpe e se recupere pra que possamos reconhece-la e que volte a ser a NOSSA PRINCESA de sempre.


Mas pelo menos, este fim de semana deu pra irmos a Buzios e curtir um pedacinho da familia. Ela mesmo em processo de "üp& down" conseguiu se divertir com Juju e Lucas.
D Rosa , Sr Eli foram e levaram as primas grandes, Noelle e Maria Clara, que veio especialmente de Paulinia. Olhem só o desenho lindo que a Juju fez pra Sofy? Crianca é o maximo ne?

Juju e Lucas estavam marcando presenca no time dos primos pequenos, e olhem só a farra do trio estreando o pula-pula! Só faltou o Ro que estava em Tere, mas na proxima ele estara juntinho de nós.
Tenho um cunhado que cozinha muuuuiiiiiiitttttttttttttoooooooo! E como ninguem é de ferro, pedimos pra ele prepara um Ceviche, com tudo super fresco e nao
precisa nem dizer que ficou maravilhoso! Valeu Alexandre!

Bom, espero que vcs continuem na corrente conosco e que logo eu possa dar boas noticias , que sem duvida, eu prefiro 1000 x.
Um beijo grande e uma otima semana a todos!

quarta-feira, 7 de julho de 2010

Deus é maravilhoso!

e vc tambem!!!!!

Não tem como expressar de outra forma o que estamos sentindo após o resultado que recebemos no final do dia: A medula da Sofy está LIMPA! Nenhuma doença residual!!

Depois de 1 semana de muito medo, pq nao tem outro termo, conseguimos um final feliz !

Deus é maravilhoso ! E esta olhando sempre por nós,basta nos voltarmos pra ele de corpo e alma.

Nao tem sido facil esses ultimos 5 meses , mas saber que este FASE 1 se foi , que toda a medicacao, as horas e dias passados no Copa Dor, todas as apreensoes , medos, ansiedades e é claro, alegrias vividas por nós, valeu a pena!

Ainda falta muita coisa,pois o caminho a percorrer ate Jan 2012 é longo. Mas conseguiremos, desde que seja mantido a disciplina que este tratamento exige, o amor incondicional a Sofy e isso sei que ela tem de todos vcs e a nossa FÉ.

Agora serao 6 semanas ( sendo 2 x por semana) de quimio intravenosa ou intra muscular antes da Manutencao, mas sem duvida que podemos dizer que o periodo "punk"de ataques brabos a medula e ao organismo de uma crianca linda e amavel de 6 anos, ja se foram....

Nao podemos deixar de dizer a nossa familia e aos nossos amigos:

Cada um que ligou, que escreveu, que pensou e que de uma forma ou de outra independente da religiao "se conectou"a Sofy nestes ultimos dias e em especial hoje, recebam de coracao o nosso MUITO OBRIGADA!

Se pudessemos abracariamos cada um...


A vida é uma grande caixa de surpresa, mas digo com toda a certeza do mundo, que se tivermos ao lado ANJOS que Papai do Ceu nos manda em forma de familia e amigos, nada nos detem!

Hoje , aqui em casa foi uma
só..... Comemoramos , rimos, choramos abessa ...Mas a sensacao de alivio , só quem passa, sabe.

Sei que é dificil agradecer nominalmente, pq nunca queremos esquecer de ninguem, mas realmente estou com vontade de citar algumas pessoas que realmente tem sido fundamentais nisso tudo:

Nelson, o amor e dedicacao incondicionais a Sophia , ao Ro e a mim nao existem. Amamos mt vc!

Lizoca , Rita, Ze e Lu, nossos fieís escudeiros incansaveis e sempre nos dando a maior forca . Cada um de vcs é parte importantissima desta engrenagem.Sem vcs nós não estariamos tao bem.

Ro meu filhao, Papai e Rose, Mamae e Gonza, Tati manita , Junior manito, Vo Luiz e Edmee,D Rosa e Sr Eli, Ma Fernanda, Vó Geysa , Glaucia e Felipe, Fernando e Rita, Dede e Jo, Orietta e Sr Abilio , Graciela, Patricia, Tita e Andre, Bito e Dani, Tia Nice, Tia Pá, Tio Beto, minha comadre, vcs formam e consolidam a base que a Sofy precisa de familia, sao importantes demais!

Fábi, Rozania, Gisele e turma 11, Erika, Chintia, Lizzi, Barbara,Vanessa e Alexandre, Jo ,Iva, Eliza, Gaby, Ale, Gelson e Denise, Claudia e Mauri, Marilene e Paulo, Amarante e Yvonne,Nelma e Nelson, Claudinha e Fernando, Eudeci e Jonas, Ermaninho, Luciano e Dani , Carla, Rita, Ferraz e Sueli, Kakaia e Raimundo, Marco e Dani, Monica e Pedro, Padre Geovane e equipe, Monica e Sergio, Musa e Luiza, Ana e Gunter, Monica e Roberto, Linda e Rodolfo, Georgia e Alexandre, Tita e Marcelo, vcs sempre aparecendo com uma msg ou um alo na hora certa, que fizeram e fazem tao bem a nós que nem conto....Somos felizardos mesmo por termos conquistado o amor e amizade de vcs.

Dra Soraia, essa é dificil descrever pq Deus só fez uma! Sem sua sabedoria, sua experiencia, sua capacidade , sua dedicacao e carinho pela Sofy, com certeza nao teriamos conseguido mesmo esta vitoria.

E olha, ver a Sofy tao feliz hoje vale cada segundo da vida da gente. Nada mais importa, somente a saude , bem estar e felicidade das pessoas que realmente amamos.

Por isso tudo, mais uma vez muito obrigada e continuem orando por ela, pois precisamos muito de vcs.

Um beijo grande ,

Sophia e familia.

sexta-feira, 2 de julho de 2010

Precisamos de vcs!!!

...para formarem conosco na semana que se inicia, uma corrente muito forte pra Sofy.

Apesar dos exames de sangue e o estado clinico estarem bons, o resultado do mielograma( pulsao da medula), realizada na terça-feira nao foi conclusivo.

Como estamos tentando correr contra o tempo pra que ela volte logo ao colegio , fizemos esse exame antes de 15 dias da ultima quimio. Entao, a medula apesar de estar cheia de celulas novas e boas, existem celulas imaturas que por nao estarem totalmente formadas, nao foi possivel saber se serao boas ou nao?

A Dra Soraia nos tranquilizou dizendo que é assim mesmo, que ja viu inumeros casos assim e que entre 7 a 15 dias essas celulas se estabilizam e poderemos ter uma conclusao certinha de como esta o comportamento da doenca na "fábrica do sangue", que é a medula. Perguntamos se existia celula ruim e ela disse que nao. Poderia ter aparecido alguma ruim, mas nao foi isso. As celulas bem formadas estavam todas boas, mas o que acontece é que mesmo sendo uma quantidade mt pequena de celulas imaturas , por nao ser possivel analisa-las,o resultado tao esperado que é : MEDULA LIMPA, só fabricando celula boa, AINDA nao foi possivel.

Bom, quem disse que o nosso coracao nao ta super apertado? Nossa, fica dificil explicar o que sentimos desde qdo ela ligou até agora. Pq volta e meia vem o pensamento de " O que nos aguarda ?"

Mas nao nos resta outra saida a nao ser encarar mais este desafio e mostrar pra Sofy que é necessario sim outra anestesia, outra pulsao, mas que com fé em Deus sera a ultima.

Por isso meus amigos e familiares, sabemos que ate agora as oracoes e a força de cada um de vcs, tem sido fundamental pra recuperacao da Sophia. Entao, pedimos que desde já e em especial no dia 7/7 estejam emanando muita energia boa pra nossa guerreira. Tudo vai dar certo, as celulas existentes serao TODAS BOAS e poderemos retomar o tratamento e iniciar a Reinducao.

Muito obrigada mais uma vez por nos escutarem e estarem conosco!

O Brasil perdeu, mas a Sofy vai ganhar mais essa, temos certeza! Ela merece!

Um beijo bem grande no coraçao de cada um.

domingo, 27 de junho de 2010

Vários sonhos se realizando.....

...aos poucos ainda virão outros, temos certeza!!

Não foi conto de fadas, foi real!!

Pois é pessoal, este fim de semana veio recheado de aventuras e historias norteadas pelo mundo infantil...Um dia a Emilia do Sitio do Pica Pau Amarelo em carne e osso, no outro, aventuras do Alladin e de quebra um super lanche no McDonald, com recheio de Shrek!

Na ultima quarta-feira nossa princesa estava com as taxas muito baixas , e apesar de ser tudo "dentro do protocolo", sempre da um frio na barriga . Mas rezamos mais ainda e pedimos pra que ate o fim de semana esse quadro se revertesse, infelizmente nao deu tempo de irmos a casa da Madalena na sexta ,onde aconteceu um super Arraiá , mas fica pra proxima. Como disse o Marco, eles vao fazer uma Festa Julina pra comemorar com a Sofy.


Em compensacao, no sabado foi muito legal receber os exames da Sofy , onde as famosas taxas de imunidade estavam bacanas , bem comportadas, rs....E com isso, como sempre, tinhamos que comemorar ,ne? Entao, como ainda nao haviamos conhecido a casa nova da Vóvó Gheisa ,pra lá fomos nós! Mamae fez um almoco só pra gent e aproveitou pra comemorar o aniversario do Gonza . Foi muito legal reencontrar minha avó,meus tios e de quebra a manita com os meus lindos sobrinhos.
Sofy e Juju ainda ganharam de lambuja uma super foto e um autografo da Isabelle Drumont, que foi por muito tempo a Emilia do Sitio, e mora no mesmo condominio que a minha mãe. Que sortudas !!!
Sophia era uma alegria só! Falava que nao acreditava que conseguiu brincar com os primos, que
era um sonho. Eu disse que nao, era real e ela era a grande responsavel por esta conquista. Afinal de contas, tem tido um comportamento exemplar com a doença.
Hoje ainda teve de quebra uma super ida ao Teatro com as amiguinhas Vitória e Bianca.

Fomos ver a peça do Alladin que tinha preguiça de ler. Foi muito legal, pois passou uma maensagem bonita e bem didatica pra essa criancada.
Estava morrendo de medo de ter muita gente, mesmo a medica tendo liberado, mas gracas a Deus, só tinham umas 20 pessoas sendo que dessas nós eramos 6. Ufa!!!!
Sophia estava tao radiante quanto o sabado, correu, brincou e riram abessa antes , durante e depois do teatro.

E vcs nao sabem da maior! A danadinha foi sorteada no final , acreditam? Tiraram o numero "C2"e era justamente o lugar dela. Qdo saimos de lá, fomos pegar o brinde na loja Chicletaria, e mais uma vez outra surpresa do dia. Um sapinho de pelucia super fofo! Fizemos uma votacao e foi batizado de FLOQUINHO.

Tirei a foto dela no palco recebendo o "vale- brinde", mas nao saiu tao boa....sorry!
Pra fechar o dia com chave de ouro, fomos fazer um lanche e bem rapido pra nao abusar da sorte.
Mas no fundo o que elas queriam era ficar um pouco mais juntinhas e ganhar o brinde do Shrek.
Olhem só que trio lindo!
Aos amiguinhos que ainda nao estiveram com a Sofy, podem ter certeza que aos poucos ela conseguira matar a saudade de cada um de vcs. Continuem na torcida e ela vai sair dessa , pra logo logo estar convivendo com vcs!
Bjs e otima semana a todos.

quarta-feira, 16 de junho de 2010

Entrando em campo pra mais uma goleada!!!



Bom, já que estamos no clima de Copa....


Nós como brasileiros e com o coracao na mão, estreamos essa semana a Copa do Mundo contra a Coreia do Norte, e mesmo sendo um jogo "bem basiquinho", sem muita emoção, conseguimos vencer por 2 x1.

No domingo por pouco a Sofy nao tinha criterio suficiente pra internamos e acabarmos com o Bloco 3. Entao, optamos por repetir os exames na terca bem cedo. E logo após o almoco, BINGO! Leucocitos e Neutrofilos, desejaveis !! Uhuhuhuhuh!!! Que alivio....

Aí,pra nossa surpresa, nao tinha quarto disponivel e o Day Clinic estava ocupado com uma crianca com pneumonia . E agora? Como iniciar em dia de jogo e sem campo? Qual risco de irmos pro Day Clinic depois disso? Sera que mesmo limpando tudo com aqueles super pordutos da equipe de limpeza, nao teria risco pra Sofy? Nao nos resta outra coisa a nao ser acreditar nso medicos e pedir a Papai do Ceu mais protecao ainda...


Enquanto nao sabiamos se iriamos internar na 3a ou nao, comecamos a assistir o jogo aqui em casa e olhem só as duplas de torcida! Meu filhao com a princesa, podem falar...LINDOS!!! E Nelson com a Sofy. Só estavamos nós, mas foi muito bom mesmo assim.



No meio do 1o tempo, toca o telefone aqui em casa e era a Dra Maria Claudia( pediatra do Copa que estava de plantao), conseguiram agilizar a saida do amiguinho que estava no Day Clinic , e fomos pra la no meio do 2o tempo pq tinhamos que iniciar a hidratacao antes das 18h .

Chegando lá, tudo limpissimo e a Sofy ficou super feliz que o Léo ( enfermeiro que ela ama) é quem estava de plantao! Até eu entrei no clima de Copa do Mundo,rs....

Correu tudo bem, a hidratacao comecou a tempo e mais tarde fomos transferidos pro quarto.

Nossa querida Madalena, ja estava desde 2a e ficamos bem em frente ao quarto dela. O que nos facilita, pois as duas vivem trocando brinquedos, e nós podemos conversar e dividir as emocoes de mais uma etapa do MTX.

Pra vcs que estao acompanhando o tratamento da Sofy, esta foi a 4a e ultima dose deste Bloco 3. Foram 5 meses ,150 dias de tratamento pra melhor dizer, fazem hoje. E já é uma vitoria chegarmos ate aqui tendo tido somente uma intercorrencia.

Nossa baixinha é campea!

E sabem o que siginfica acabar o Bloco 3?Acabaram as internacoes....Nao precisa nem dizer que é um alivio....
Com isso, fechamos o placar da Sofy em 4 x 0 !

Parabens filha!, vc é muito ,mas muito especial mesmo!
Entao, agora quais serao os proximos passos? Dia 29 ou 30/6 se ela tiver criterio, o protocolo passou a pedir ha uns 3 meses atras um Mielograma pra ver se nao existe nenhuma celula cancerigena antes de entrar no periodo de Reinducao. A Dra Soria ja me disse que é pra ficar tranquila que pelos exames e tudo o que vem ocorrendo com a Sofy, nao vai dar nada errado. Só que sera necessario esperar o resultado, pra comecarmos a nova fase, haja coracao! Mas dando tudo certo, e vai dar, tenhamos todos fé nisso, conseguiremos iniciar a fase de Reinduçao no inicio de Julho, e como sera isso?

Precisaremos fazer exame de sangue toda semana e se tivemos o criterio suficiente, iremos 2 x por semana ao hospital durante 4 semanas pra que ela tome 4 injecoes de Elspar( lembram desse "remedio -amigo" que nos ajudou lá tras tb? Mas ela precisa ficar toda monitorada, pois as vezes tem crianca que tem reacao alergica, mas nossa pequena nao tera, com a graca de Deus). E tb tera que tomar 4 doses de um novo medicamento. Finalizado as 4 semanas e os 8 remedios já trabalhando no organismo da Sofy, sera a vez de voltarmos com o AraC. Esse é aquele que tira a fome da nossa princesinha, mas pelo menos ela nao tem passado mal. Teremos que ir 4 dias seguidos em uma semana, e 4 dias seguidos na outra. Acabou? NAO! Se faz necessario uma ultima dose do Induxan , outro que tambem ja nos é familiar. Aí sim, entraremos na tao sonhada fase da MANUTENCAO!

Pelos nossos calculos e junto com a medica, isso deve dar mais ou menos meados de Agosto. Mas tera um sabor tao especial, pq a Sofy podera enfim voltar as aulas.

Se me permitem, peço pfv que continuem com as oracoes e corrente de fé a favor da Sophia, pra que ela nao só consiga passar por isso da melhor forma, que a medula dela aguente bem esse batalhao de medicamentos, mas pra que nao tenha nenhuma intercorrencia mesmo com o friozinho que vem fazendo, pq assim, sem atrasos conseguiremos essa vitoria da volta dela as aulas.

Sei que podemos contar com cada um de vcs que nos acompanha e desde ja agradeco mais uma vez por tudo .

Mais a frente daremos noticias, mas nao fiquem preocupados se demorarmos um pouquinho pra postar, ta?

Bj gd e um otimo fim de semana.